Turinys:
Dauguma daugiau kaip 232 000 krūties vėžio atvejų, kurie bus diagnozuoti Jungtinėse Valstijose šiais metais, nėra susiję su sugedusiu genų pernešimu per šeimas. Kaip ir daugelyje kitų vėžio atvejų, jie įvyksta dėl genetinių mutacijų, kurios įvyksta kaip mes.
Tačiau apie 15% moterų, sergančių krūties vėžiu, turi bent vieną giminaitį, kuris taip pat sirgo šia liga, ir 5% iki 10% turi specifinių paveldėtų mutacijų viename iš dviejų genų, susijusių su krūties vėžiu, vadinamą BRCA1 ir BRCA2.
Šios mutacijos yra rimtos. Moterys, turinčios BRCA1 arba BRCA2 mutaciją, susiduria su žymiai padidėjusia krūties vėžio rizika - 55–85 proc., Palyginti su maždaug 13 proc. Moterų, neturinčių paveldimos genetinės rizikos. Kiaušidžių vėžio rizika taip pat yra didesnė - apie 39 proc. BRCA1 sergančių moterų ir 11–17 proc. BRCA2 sergančių moterų gaus kiaušidžių vėžį. Su BRCA susiję krūties vėžiai taip pat linkę išsivystyti jaunesniame amžiuje nei kiti krūties vėžys.
Tęsinys
Moterys, kurioms diagnozuotos šios mutacijos, kartais pasirenka profilaktinę chirurgiją, kad pašalintų krūtis ir (arba) kiaušidės, kol jie negali susirgti vėžiu.
Angelina Jolie ir Christina Applegate abu patyrė dvigubą mastektomiją po to, kai buvo išbandyta teigiama BRCA mutacija. Jolie neteko motinos kiaušidžių vėžiui, o „Applegate“ mama sukūrė krūties ir kiaušidžių vėžį.
Taigi, ar turėtumėte išbandyti BRCA mutaciją? Daugumai moterų atsakymas yra „ne“. Jei šeimos anamnezėje nėra kiaušidžių ir krūties vėžio, mažai tikėtina, kad turėtumėte mutageninį BRCA geną.
Tačiau galbūt norėsite apsvarstyti, ar jūsų šeimos medis apima šiuos ženklus:
- Bet koks „pirmojo laipsnio“ giminaitis (motina ar sesuo), diagnozuota krūties vėžiu, ypač prieš 50 metų amžiaus
- Keli krūties vėžys toje pačioje šeimos pusėje, ypač prieš 50 metų amžiaus
- Bet koks vyrų krūties vėžys
- Bet kokia kiaušidžių vėžio istorija (kadangi tiek kiaušidžių vėžys, tiek vyrų krūties vėžys yra daug retesni nei krūties vėžys moterims, tai kelia daugiau pavojaus varpų.)
„Jei svarstote testą, labai svarbu, kad pirmiausia susitiktų su genetiniu patarėju“, - sako MD, PhD doktorantė Ben Ho Park. Jis yra onkologijos ir krūties vėžio genetiko profesorius Johno Hopkinso universiteto Medicinos mokykloje. „Jie gali padėti jums priimti sprendimus dėl bandymų ir suprasti rezultatus.“
Tęsinys
Faktoriaus paieškos
Dabar trys bandymai gali analizuoti genetinius veiksnius, taip pat prognozuoti, kad krūties vėžys sugrįš ir ar chemoterapija padės, sako Parkas. Visi trys bandymai gali būti naudojami tik 1 arba 2 stadijos krūties vėžiui.
Onkotipas DX yra seniausias ir plačiausiai naudojamas. Ji žiūri į 21 geną, kad gautų pasikartojimo rezultatą. Didesnis skaičius lygus didesnei rizikai susirgti vėžiu.
Mamostratas žiūri į penkis su vėžiu susijusius genus ir klasifikuoja jus kaip mažą, vidutinį ar didelį pasikartojimo pavojų.
MammaPrint analizuoja 70 genų ir klasifikuoja jus kaip mažą riziką arba didelę pasikartojimo riziką.
Raskite daugiau straipsnių, naršykite atgal ir perskaitykite dabartinį „Žurnalo“ numerį.