Turinys:
- Naudojimas
- Kaip vartoti Actemra Vial
- Susijusios nuorodos
- Šalutiniai poveikiai
- Susijusios nuorodos
- Atsargumo priemonės
- Susijusios nuorodos
- Sąveika
- Susijusios nuorodos
- Perdozavimas
- Pastabos
- Praleista dozė
- Saugojimas
Naudojimas
Šis vaistas vartojamas atskirai arba kartu su kitais vaistais vidutinio sunkumo ar sunkiam reumatoidiniam artritui gydyti suaugusiems. Jis taip pat vartojamas reumatoidiniam artritui gydyti (pvz., Sisteminis juvenilinis idiopatinis artritas-SJIA, poliartikulinis juvenilinis idiopatinis artritas-PJIA). Tai padeda sumažinti skausmą ir patinimą dėl reumatoidinio artrito. Tocilizumabas taip pat gali būti naudojamas reakcijai (citokinų išsiskyrimo sindromas-KRS), kurį sukelia tam tikras vėžio gydymas. Tocilizumabas priklauso vaistų, vadinamų Interleukin-6 (IL-6) blokatoriais, grupei. Jis veikia blokuodamas IL-6, kurią gamina organizmas, sukelia patinimą (uždegimą).
Kaip vartoti Actemra Vial
Prieš pradėdami vartoti tocilizumabą, perskaitykite vaistininko pateiktą vaistų vadovą ir kiekvieną kartą, kai gaunate papildomą užpildą. Jei kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šį vaistą skiria gydytojas, kaip nurodė gydytojas. Jis švirkščiamas lėtai į veną 60 minučių. Reumatoidinio artrito gydymui suaugusiems arba PJIA šis vaistas paprastai skiriamas kas 4 savaites. SJIA gydymui šis vaistas paprastai skiriamas kas 2 savaites. KRS gydymui šis vaistas skiriamas vieną kartą ir tada, kaip nurodė gydytojas, jei reikia daugiau dozių.
Dozė priklauso nuo Jūsų sveikatos būklės, amžiaus, svorio, laboratorinių tyrimų ir atsako į gydymą.
Naudokite šį vaistą reguliariai, kad gautumėte kuo daugiau naudos. Jei norite prisiminti, pažymėkite dienas kalendoriuje, kai reikia gauti vaistus.
Pasakykite savo gydytojui, jei jūsų būklė nepagerėja arba blogėja.
Susijusios nuorodos
Kokios sąlygos gydomos Actemra Vial?
Šalutiniai poveikiaiŠalutiniai poveikiai
Taip pat žr.
Gali pasireikšti galvos skausmas ar skausmas / paraudimas / patinimas injekcijos vietoje. Jei kuris nors iš šių reiškinių išlieka arba pablogėja, nedelsdami pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Atminkite, kad gydytojas paskyrė šį vaistą, nes jis nusprendė, kad nauda Jums yra didesnė už šalutinio poveikio riziką. Daugelis žmonių, vartojančių šį vaistą, neturi rimtų šalutinių poveikių.
Nedelsiant pasakykite gydytojui, jei turite kokių nors sunkių šalutinių reiškinių, įskaitant: sunkų skrandžio / pilvo skausmą.
Labai rimta alerginė reakcija į šį vaistą yra reta. Vis dėlto nedelsiant kreipkitės į gydytoją, jei pastebėjote sunkių alerginių reakcijų simptomus, įskaitant išbėrimą, niežėjimą / patinimą (ypač veido / liežuvio ar gerklės), stiprų galvos svaigimą, kvėpavimo sutrikimą.
Tai nėra išsamus galimų šalutinių poveikių sąrašas.Jei pastebėjote kitus aukščiau nenurodytus poveikius, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Jungtinėse Amerikos Valstijose -
Kreipkitės į gydytoją dėl medicininės pagalbos dėl šalutinio poveikio. Jūs galite pranešti apie šalutinį poveikį FDA 1-800-FDA-1088 arba www.fda.gov/medwatch.
Kanadoje - kreipkitės į gydytoją dėl medicininės pagalbos dėl šalutinio poveikio. Jūs galite pranešti apie šalutinį poveikį „Health Canada“ adresu 1-866-234-2345.
Susijusios nuorodos
„Actemra Vial“ šalutinį poveikį išvardykite tikimybe ir sunkumu.
Atsargumo priemonės
Prieš vartojant tocilizumabą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei esate alergiškas; arba jei turite kitų alergijų. Šiame produkte gali būti neaktyvių ingredientų, kurie gali sukelti alergines reakcijas ar kitas problemas. Dėl išsamesnės informacijos kreipkitės į vaistininką.
Prieš naudodami šį vaistą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui savo ligos istoriją, ypač apie: diabetą, imuninės sistemos problemas, infekcijas (įskaitant praeitį / srovę / grįžimą), kepenų sutrikimus, mažą kraujo ląstelių skaičių, nervų sistemos problemas (pvz., Išsėtinę sklerozę). - skrandžio ir pilvo sutrikimai (pvz., opos, divertikulitas).
Tocilizumabas gali sukelti didesnę tikimybę užsikrėsti infekcijomis arba gali pabloginti dabartines infekcijas. Todėl gerai nuplaukite rankas, kad užkirstumėte kelią infekcijos plitimui. Venkite kontakto su žmonėmis, sergančiais infekcijomis, kurios gali plisti kitiems (pavyzdžiui, vėjaraupiai, tymų, tuberkuliozės, gripo). Pasakykite gydytojui, jei gyvenate, gyvenote ar keliavote į tam tikras vietas, kur yra didesnė tikimybė gauti tam tikras grybelines infekcijas (blastomikozė, kokcidioidomikozė, histoplazmozė). Pasitarkite su savo gydytoju, jei esate užsikrėtęs infekcija ar daugiau informacijos.
Negalima skiepyti ar skiepyti be gydytojo sutikimo. Venkite kontakto su žmonėmis, kurie neseniai gavo gyvų vakcinų (pvz., Gripo vakcina, įkvėpta per nosį).
Vaistai, kurie veikia imuninę sistemą (pvz., Tocilizumabas), gali padidinti tam tikrų vėžio riziką. Pasakykite gydytojui, jei kada nors turite kokių nors vėžio tipų.
Prieš atlikdami operaciją, pasakykite gydytojui arba odontologui apie visus Jūsų vartojamus vaistus (įskaitant receptinius vaistus, vaistus be recepto ir vaistažoles).
Nėštumo metu šį vaistą reikia vartoti tik tada, kai tai būtina. Aptarkite savo gydytojo riziką ir naudą.
Nežinoma, ar šis vaistas patenka į motinos pieną, o poveikis žindomam kūdikiui nežinomas. Prieš žindymą pasitarkite su gydytoju.
Susijusios nuorodos
Ką turėčiau žinoti dėl nėštumo, maitinimo ir Actemra Vial vartojimo vaikams ar pagyvenusiems žmonėms?
SąveikaSąveika
Narkotikų sąveika gali pakeisti jūsų vaistų veikimo būdą arba padidinti jūsų rimtų šalutinių poveikių riziką. Šiame dokumente nėra visų galimų vaistų sąveikos. Laikykite sąrašą visų naudojamų produktų (įskaitant receptinius vaistus ir nenurodytus vaistus bei vaistažoles) ir pasidalykite jais su gydytoju ir vaistininku. Negalima pradėti, sustabdyti ar keisti jokių vaistų dozių be gydytojo sutikimo.
Kai kurie produktai, kurie gali sąveikauti su šiuo vaistu, yra: kiti vaistai, galintys paveikti imuninę sistemą (pvz., Certolizumabas).
Šis vaistas gali pagreitinti kitų vaistų iš organizmo pašalinimą, kuris gali turėti įtakos jų veikimui. Pažeidžiamų vaistų pavyzdžiai yra kai kurie cholesterolio vaistai, pvz., Atorvastatinas / lovastatinas / simvastatinas, omeprazolas, varfarinas.
Šis vaistas gali sumažinti hormoninio gimdymo kontrolės veiksmingumą, pvz., Tabletes, pleistrą ar žiedą. Tai gali sukelti nėštumą. Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jei naudodamiesi šiais vaistais turėtumėte naudoti papildomus patikimus kontracepcijos metodus. Taip pat pasakykite gydytojui, jei turite bet kokį naują dėmių ar proveržio kraujavimą, nes tai gali būti požymiai, kad jūsų gimdymo kontrolė neveikia gerai.
Susijusios nuorodos
Ar Actemra Vial sąveikauja su kitais vaistais?
PerdozavimasPerdozavimas
Jei kas nors yra perdozavęs ir turi rimtų simptomų, pvz., Išnykti arba kvėpuoti, skambinkite 911. Priešingu atveju nedelsdami kreipkitės į apsinuodijimo kontrolės centrą. JAV gyventojai gali paskambinti į savo vietinį nuodų kontrolės centrą 1-800-222-1222. Kanados gyventojai gali paskambinti į provincijos nuodų kontrolės centrą.
Pastabos
Prieš pradedant gydymą ir periodiškai gydymo metu reikia atlikti laboratorinius ir (arba) medicininius tyrimus (pvz., Pilną kraujo kiekį, kepenų funkciją, cholesterolio tyrimus), kad būtų galima stebėti progresą arba patikrinti šalutinį poveikį. Dėl išsamesnės informacijos kreipkitės į gydytoją.
Praleista dozė
Siekiant kuo geresnės naudos, svarbu, kad kiekviena planuojama šio vaisto dozė būtų gauta pagal nurodymus. Jei praleidote dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vaistininką, kad nustatytumėte naują dozavimo grafiką.
Saugojimas
Netaikoma. Šis vaistas skiriamas klinikoje ir nebus laikomas namuose.Informacija paskutinį kartą patikslinta 2017 m. Rugpjūčio mėn. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.
„Actemra 80 mg / 4 ml (20 mg / ml)“ intraveninis tirpalas
- spalva
- bespalvis
- figūra
- Nėra duomenų.
- įspaudas
- Nėra duomenų.
- spalva
- bespalvis
- figūra
- Nėra duomenų.
- įspaudas
- Nėra duomenų.
- spalva
- bespalvis
- figūra
- Nėra duomenų.
- įspaudas
- Nėra duomenų.