Turinys:
Sklerozė (MS) ir amyotrofinė lateralinė sklerozė (ALS) yra skirtingos ligos, turinčios panašių požymių ir simptomų.
Jie abu:
- Paveikti raumenis ir gebėjimą judėti kūną
- Užpuolkite savo smegenis ir nugaros smegenis
- Turėkite „sklerozę“ jų vardu
- Dėl nervų ląstelių sukelia randus ar sukietėjimą
Tačiau jie turi keletą pagrindinių skirtumų. MS yra autoimuninė liga, dėl kurios jūsų organizmas atakuojasi. ALS, dar vadinama Lou Gehrig liga, yra nervų sistemos sutrikimas, kuris nuleidžia nervų ląsteles jūsų smegenyse ir nugaros smegenyse. Abi yra traktuojamos skirtingai.
Ligos ir nervų ląstelės
"Sklerozė" yra graikų kalbos žodis "randas". Ir ALS, ir MS sukelia nervų pluošto dangų randus, tačiau tai, kas vyksta, skiriasi.
Jūsų kūno nervų ląstelės yra supakuotos į ploną dangą, vadinamą mielino apvalkalais. Jie apsaugo šias ląsteles, panašiai kaip izoliacija apsaugo elektros laidus.
Kai sergate MS, jūsų organizmas atakuoja smegenų ir nugaros smegenų mielino apvalkalus.
Kai mielino apvalkalai yra pažeisti, signalai iš smegenų į kitas kūno dalis tampa trumpam.
ALS suskaido jūsų smegenų ir nugaros smegenų faktines nervų ląsteles. Šios ląstelės, vadinamos motoriniais neuronais, yra atsakingos už savanoriškus raumenis rankose, kojose ir veiduose.
Jūs prarandate savo motorinių funkcijų kontrolę, o motoriniai neuronai susilpnina mielino apvalkalus.
Simptomai ir Outlook
Ankstyvosiose stadijose kai kurie ALS simptomai gali būti panašūs į MS simptomus. Jie apima:
- Tvirti, silpni raumenys
- Raižymas ar spazmai
- Nuovargis
- Trenktis vaikščioti
Jei turite šiuos simptomus, nebandykite atspėti, kas vyksta. Pasitarkite su gydytoju ir gaukite diagnozę.
Kadangi ALS atakuoja nervus, susijusius su judėjimu, jūsų simptomai pablogės.
Vėlesniais ligos etapais galite:
- Neaiški kalba
- Dusulys
- Sunkus kvėpavimas
- Problemų rijimas
- Nesugebėjimas judėti (paralyžius)
Dauguma žmonių, sergančių ALS, gyvena po 5 metų ar mažiau, tačiau kai kurie gyvena daug ilgiau. Šiuo metu vykdomi moksliniai tyrimai siekiant rasti gydymo būdus, kurie padėtų išplėsti ir pagerinti gyvenimo kokybę.
Tęsinys
VN sunkiau prognozuoti ligos eigą. Jūsų simptomai gali ateiti ir eiti, ir gali net išnykti keletą mėnesių ar metų vienu metu.
Skirtingai nuo ALS, kuri paveikia tik judesius, MS taip pat gali paveikti jūsų:
- Jausmai - skonis, kvapas, liesti, regėjimas
- Šlapimo pūslės kontrolė
- Psichinė ir emocinė sveikata
- Jautrumas temperatūrai
Dėl komplikacijų, susijusių su šia liga, tikėtina, kad asmuo, turintis MS, yra maždaug 7 metai mažesnis, nei kas nors be jo.
Daugiau skirtumų
MS diagnozuojama anksčiau nei ALS.
- Tai paprastai aptinkama nuo 20 iki 40 metų amžiaus.
- ALS dažnai diagnozuojama nuo 40 iki 70 metų.
Jie veikia skirtingai.
- Daugiau moterų nei vyrų gauna MS.
- ALS yra dažnesnis vyrams.
MS dažniausiai pasireiškia baltųjų. ALS vienodai veikia visas etnines grupes.
ALS gali būti paveldima, tačiau MS negali.
- Iki 10% ALS atvejų perduodami tiesiogiai per genus.
- Tai nėra taip su išsėtine skleroze. Bet jei jūsų mama, tėtis ar sesuo turi MS, yra didesnė rizika susirgti šia liga.
Daugiau žmonių JAV turi MS nei ALS.
- Apytikriai 12 000-30 000 žmonių turi ALS visoje šalyje.
- Daugiau nei 400 000 žmonių gyvena su valstybėmis narėmis.
Nė viena iš jų nėra išgydoma, tačiau gydymas gali padėti sulėtinti abi ligas. Gyvenimo būdo pakeitimai gali padėti jums valdyti savo simptomus ir pagerinti gyvenimo kokybę.