Naudojimas

Naudojimas

Šis vaistas vartojamas atskirai arba kartu su kitais vaistais vidutinio sunkumo ar sunkiam reumatoidiniam artritui gydyti suaugusiems. Tai padeda sumažinti skausmą ir patinimą dėl reumatoidinio artrito. Tocilizumabas taip pat vartojamas milžiniškų ląstelių arteritui gydyti. Tai padeda sumažinti kraujagyslių patinimą, todėl kraujas gali lengviau tekėti. Tocilizumabas priklauso vaistų, vadinamų Interleukin-6 (IL-6) blokatoriais, grupei. Jis veikia blokuodamas IL-6, kurią gamina organizmas, sukelia patinimą (uždegimą).

Kaip vartoti Actemra švirkštą

Prieš pradėdami vartoti tocilizumabą, perskaitykite vaistininko nurodymus ir naudojimo instrukcijas, o kiekvieną kartą užpildydami. Jei kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jei vartojate šį vaistą namuose, sužinokite visą savo sveikatos priežiūros specialisto ir produkto pakuotės paruošimo ir naudojimo instrukciją.

Pašalinkite vieną švirkštą iš šaldytuvo 30 minučių prieš naudojimą, kad jis pasiektų kambario temperatūrą. Jokiu būdu nesukelkite atšilimo proceso; pvz., nenaudokite mikrobangų krosnelės arba švirkštą įdėkite į šiltą vandenį. Patikrinkite šį produktą, ar nėra dalelių ar spalvos. Jei kuri nors iš jų yra, nenaudokite skysčio.

Jei vartojate šį vaistą reumatoidiniam artritui gydyti, švirkškite šį vaistą po oda, kaip nurodė gydytojas, paprastai pradedant vartoti vieną kartą kas 2 savaites, tada didinant iki vieną kartą per savaitę.

Jei vartojate šį vaistą milžiniškų ląstelių arteritui gydyti, švirkškite šį vaistą po oda, kaip nurodė gydytojas, paprastai kartą per savaitę.

Rekomenduojamos injekcijos vietos yra pilvo arba šlaunies priekio vietos. Viršutinė rankų viršutinė dalis taip pat gali būti naudojama, jei Jums skiriamas kitas asmuo. Prieš švirkšdami kiekvieną dozę, išvalykite injekcijos vietą alkoholiu. Kiekvieną kartą keiskite injekcijos vietą, kad sumažintumėte žalos po oda. Negalima švirkšti į apgamai, randus, sumušimus ar vietas, kur oda yra minkšta, raudona, kieta ar pažeista.

Sužinokite, kaip saugiai saugoti ir išmesti medicinos priemones.

Dozė priklauso nuo Jūsų svorio, laboratorinių tyrimų ir atsako į gydymą.

Naudokite šį vaistą reguliariai, kad gautumėte kuo daugiau naudos. Kad padėtų jums prisiminti, pažymėkite dienas, kurias reikia įvesti į kalendorių.

Pasakykite savo gydytojui, jei jūsų būklė nepagerėja arba blogėja.

Susijusios nuorodos

Kokiomis sąlygomis Actemra švirkštas gydomas?

Šalutiniai poveikiai

Šalutiniai poveikiai

Taip pat žr.

Gali pasireikšti galvos skausmas ar dirginimas / paraudimas / skausmas injekcijos vietoje. Jei kuris nors iš šių reiškinių išlieka arba pablogėja, nedelsdami pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Atminkite, kad gydytojas paskyrė šį vaistą, nes jis nusprendė, kad nauda Jums yra didesnė už šalutinio poveikio riziką. Daugelis žmonių, vartojančių šį vaistą, neturi rimtų šalutinių poveikių.

Nedelsiant pasakykite gydytojui, jei turite kokių nors sunkių šalutinių reiškinių, įskaitant: sunkų skrandžio / pilvo skausmą.

Labai rimta alerginė reakcija į šį vaistą yra reta. Vis dėlto nedelsiant kreipkitės į gydytoją, jei pastebėjote sunkių alerginių reakcijų simptomus, įskaitant išbėrimą, niežėjimą / patinimą (ypač veido / liežuvio ar gerklės), stiprų galvos svaigimą, kvėpavimo sutrikimą.

Tai nėra išsamus galimų šalutinių poveikių sąrašas. Jei pastebėjote kitus aukščiau nenurodytus poveikius, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jungtinėse Amerikos Valstijose -

Kreipkitės į gydytoją dėl medicininės pagalbos dėl šalutinio poveikio. Jūs galite pranešti apie šalutinį poveikį FDA 1-800-FDA-1088 arba www.fda.gov/medwatch.

Kanadoje - kreipkitės į gydytoją dėl medicininės pagalbos dėl šalutinio poveikio. Jūs galite pranešti apie šalutinį poveikį „Health Canada“ adresu 1-866-234-2345.

Susijusios nuorodos

Įrašykite Actemra švirkšto šalutinį poveikį pagal tikimybę ir sunkumą.

Atsargumo priemonės

Atsargumo priemonės

Prieš vartojant tocilizumabą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei esate alergiškas; arba jei turite kitų alergijų. Šiame produkte gali būti neaktyvių ingredientų, kurie gali sukelti alergines reakcijas ar kitas problemas. Dėl išsamesnės informacijos kreipkitės į vaistininką.

Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui savo ligos istoriją, ypač apie: diabetą, infekcijas (įskaitant praeitį / srovę / grįžimą), kepenų sutrikimus, mažą kraujo ląstelių kiekį, nervų sistemos problemas (pvz., Išsėtinę sklerozę), skrandžio / pilvo (opos, divertikulitas).

Tocilizumabas gali sukelti didesnę tikimybę užsikrėsti infekcijomis arba gali pabloginti dabartines infekcijas. Todėl gerai nuplaukite rankas, kad užkirstumėte kelią infekcijos plitimui. Venkite kontakto su žmonėmis, sergančiais infekcijomis, kurios gali plisti kitiems (pavyzdžiui, vėjaraupiai, tymų, tuberkuliozės, gripo). Pasakykite gydytojui, jei gyvenate, gyvenote ar keliavote į tam tikras vietas, kur yra didesnė tikimybė gauti tam tikras grybelines infekcijas (blastomikozė, kokcidioidomikozė, histoplazmozė). Pasitarkite su savo gydytoju, jei esate užsikrėtęs infekcija ar daugiau informacijos.

Negalima skiepyti ar skiepyti be gydytojo sutikimo. Venkite kontakto su žmonėmis, kurie neseniai gavo gyvų vakcinų (pvz., Gripo vakcina, įkvėpta per nosį).

Vaistai, kurie veikia imuninę sistemą (pvz., Tocilizumabas), gali padidinti tam tikrų vėžio riziką. Pasakykite gydytojui, jei kada nors turite kokių nors vėžio tipų.

Prieš atlikdami operaciją, pasakykite gydytojui arba odontologui apie visus Jūsų vartojamus vaistus (įskaitant receptinius vaistus, vaistus be recepto ir vaistažoles).

Nėštumo metu šį vaistą reikia vartoti tik tada, kai tai būtina. Aptarkite savo gydytojo riziką ir naudą.

Nežinoma, ar šis vaistas patenka į motinos pieną. Prieš žindymą pasitarkite su gydytoju.

Susijusios nuorodos

Ką turėčiau žinoti apie nėštumą, maitinimą ir Actemra švirkšto vartojimą vaikams ar pagyvenusiems žmonėms?

Sąveika

Sąveika

Narkotikų sąveika gali pakeisti jūsų vaistų veikimo būdą arba padidinti jūsų rimtų šalutinių poveikių riziką. Šiame dokumente nėra visų galimų vaistų sąveikos. Laikykite sąrašą visų naudojamų produktų (įskaitant receptinius vaistus ir nenurodytus vaistus bei vaistažoles) ir pasidalykite jais su gydytoju ir vaistininku. Negalima pradėti, sustabdyti ar keisti jokių vaistų dozių be gydytojo sutikimo.

Kai kurie produktai, kurie gali sąveikauti su šiuo vaistu, yra: kiti vaistai, galintys paveikti imuninę sistemą (pvz., Certolizumabas, kortikosteroidai, įskaitant prednizoną).

Šis vaistas gali pagreitinti kitų vaistų iš organizmo pašalinimą, kuris gali turėti įtakos jų veikimui. Susiję vaistai yra omeprazolas, varfarinas ir kai kurie cholesterolio vaistai, pvz., Atorvastatinas / lovastatinas / simvastatinas.

Šis vaistas gali sumažinti hormoninio gimdymo kontrolės veiksmingumą, pvz., Tabletes, pleistrą ar žiedą. Tai gali sukelti nėštumą. Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jei naudodami šį vaistą turėtumėte naudoti papildomus patikimus kontracepcijos metodus. Taip pat pasakykite gydytojui, jei turite bet kokį naują dėmių ar proveržio kraujavimą, nes tai gali būti požymiai, kad jūsų gimdymo kontrolė neveikia gerai.

Susijusios nuorodos

Ar Actemra švirkštas sąveikauja su kitais vaistais?

Perdozavimas

Perdozavimas

Jei kas nors yra perdozavęs ir turi rimtų simptomų, pvz., Išnykti arba kvėpuoti, skambinkite 911. Priešingu atveju nedelsdami kreipkitės į apsinuodijimo kontrolės centrą. JAV gyventojai gali paskambinti į savo vietinį nuodų kontrolės centrą 1-800-222-1222. Kanados gyventojai gali paskambinti į provincijos nuodų kontrolės centrą.

Pastabos

Nesidalinkite šiuo vaistu su kitais.

Prieš pradedant gydymą, reikia atlikti laboratorinius ir (arba) medicininius tyrimus (pvz., Pilną kraujo kiekį, kepenų funkciją, cholesterolio tyrimus), periodiškai stebėti progresą arba patikrinti šalutinį poveikį. Dėl išsamesnės informacijos kreipkitės į gydytoją.

Praleista dozė

Siekiant kuo geresnės naudos, svarbu, kad kiekviena planuojama šio vaisto dozė būtų gauta pagal nurodymus. Jei praleidote dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vaistininką, kad nustatytumėte naują dozavimo grafiką.

Saugojimas

Laikyti originalioje pakuotėje šaldytuve nuo 36 iki 46 ° F (2-8 ° C) nuo drėgmės. Negalima užšaldyti. Nelaikykite vonioje. Laikykite visus vaistus nuo vaikų ir naminių gyvūnėlių.

Negalima nuplauti vaistų nuo tualeto arba užpilti į drenažą, nebent tai būtų nurodoma. Tinkamai išmeskite šį gaminį, kai jis pasibaigęs arba nebereikalingas. Pasitarkite su vaistininku arba vietine atliekų šalinimo įmone. Informacija paskutinį kartą peržiūrėta 2017 m. Birželio mėn. Autorių teisės (c) 2017 First Databank, Inc.

Vaizdai

Atsiprašome. Šiam vaistui nėra nuotraukų.