Cistinė fibrozė yra genetinė liga, o tai reiškia, kad jį sukelia žmogaus genai. Jis veikia liaukas, kurios gamina gleivius ir prakaitą, todėl gleivės tampa storos ir lipnios.

Kai gleivė susikaupia, ji gali blokuoti plaučiuose esančius kvėpavimo takus. Dėl to vis sunkiau kvėpuoti.

Mucus buildup taip pat palengvina bakterijų augimą. Tai gali sukelti dažnas infekcijas plaučiuose.

Gleivių kaupimasis gali užkirsti kelią reikalingiems virškinimo fermentams patekti į žarnyną. Kūnui reikia šių fermentų, kad virškintų maistines medžiagas, kurias valgote, įskaitant riebalus ir angliavandenius.

Žmonėms, sergantiems cistine fibroze, prakaituojant praranda didelį kiekį druskos.Tai gali sukelti nesveiką mineralų disbalansą jūsų organizme. Tai gali sukelti:

• Dehidratacija
• Nuovargis
• Silpnumas
• Padidėjęs širdies susitraukimų dažnis
• Žemas kraujo spaudimas
• Šilumos smūgis
• Mirtis retais atvejais

Apie 30 000 amerikiečių turi cistinę fibrozę. Kiekvienais metais diagnozuojama apie 1000 naujų atvejų.

Prieš šešiasdešimt metų ši liga nužudė daugumą žmonių, kurie ją turėjo prieš pradinę mokyklą. Šiandien cistine fibroze sergantiems žmonėms vidutiniškai trunka apie 37 metus.

Tęsinys

Kas sukelia cistinę fibrozę?

Cistinė fibrozė yra paveldima liga.

Kad kas nors gautų cistinę fibrozę, abu tėvai turi būti geno, kuris jį sukelia, ir tada perduoti jį. Jei abu tėvai yra vežėjai, yra 25% tikimybė, kad kiekvienas nėštumas sukels vaiką su cistine fibroze.

Berniukai ir mergaitės taip pat gali gauti ligą. Apie 10 mln. Amerikiečių turi geną ir nežino. Daugiau baltymų gauna ligą nei kitų rasių žmonės.