Daugumai žmonių recidyvuojanti ir remituojanti MS (RRMS) tam tikru momentu tampa antrine progresuojančia MS (SPMS). Įprastas atkryčių ir remisijų modelis pradeda keistis. Jums gali būti mažiau recidyvų arba jų visai nėra. Tačiau jūsų MS simptomai palaipsniui pablogės. Šie pokyčiai vyksta lėtai, todėl jūs ir jūsų gydytojas jų nepastebės iš pradžių.

Kiek laiko užtrunka, kad RRMS taptų SPMS?

Niekas tiksliai nežino, bet tai gali užtrukti iki 20–25 metų. Kadangi SPMS yra toks sudėtingas, gydytojai paprastai turi palaukti mažiausiai 6 mėnesius diagnozuoti.

Kaip sužinoti, ar tai SPMS?

Perėjimas prie SPMS nėra lengvas. Jūs galite pradėti pastebėti kai kuriuos MS pakeitimus. Bet jei vis dar turite atkryčių, gali būti sunku pasakyti, ar tai SPMS, ar ne.

Gydytojas gali diagnozuoti SPMS pagal jūsų simptomus, neurologinį tyrimą ir MRT tyrimus.

Kodėl gavau SMPS?

SMPS yra antrasis RRMS etapas, ir tai vyksta beveik visiems.

Pacientams, sergantiems ligomis modifikuojančiais vaistais, kaip interferonas beta, RRMS gali pasikartoti recidyvai ir jūsų simptomai tampa ne tokie sunkūs. Tačiau tai tikriausiai nesustabdys RRMS paversti SPMS.

Tęsinys

Ar yra skirtingų tipų SPMS?

Galbūt girdėjote apie aktyvią ir neaktyvią SPMS arba SPMS su progresavimu ir be progresavimo.

Kai SPMS yra aktyvus, jūsų simptomai mirksi arba netgi gali atsirasti naujų. Kai tai neaktyvi, viskas tyli.

SPMS su progresavimu reiškia, kad jūsų VN blogėja, gal greičiau nei anksčiau. Tai gali pasirodyti bandymo metu, arba galite tai pastebėti patys.

Svarbu žinoti, ką daro SPMS, ir jūsų gydytojas gali nuspręsti dėl tinkamo gydymo tinkamu laiku.

Ar aš vis tiek galėsiu rūpintis savimi?

Kaip ir kitų tipų MS, SPMS labai skiriasi. Jūs turite daugiau negalios su SPMS, bet kaip sunku tai, kas atsitiks ar kas bus, yra sunku pasakyti. Jums gali būti kartų, kai jūsų simptomai šiek tiek geriau ir laikas, kai jie išlieka tokie patys.

Vienas iš būdų pagalvoti apie SPMS yra tai, kad jūs galite padaryti daugelį dalykų, kuriuos darėte prieš, bet naujus būdus. Pavyzdžiui, jums gali prireikti cukranendrių ar vaikščiojimo, kad galėtumėte vaikščioti.Arba jums gali prireikti vežimėlio, kad galėtumėte judėti.

Tai nereiškia, kad negalite rūpintis savimi arba turėti savarankišką gyvenimą.

Tęsinys

Ar man reikia reabilitacijos komandos?

Jūs ir Jūsų gydytojas turėtų dirbti kartu, kad surastumėte jums reikalingą paramą, kai pirmą kartą sužinosite, ar turite MS. Reabilitacijos specialistai, pavyzdžiui, fiziniai ir profesiniai terapeutai, gali palengvinti daugelį jūsų simptomų, kad galėtumėte jaustis geriau ir geriau. Šie žmonės gali padėti, kai turite problemų su kasdienine veikla, pvz., Apsirengimu ir vairavimu, arba su jūsų kalbos ar atminties problemomis.

Ar mano gydymo planas pasikeis?

Jei vis dar turite atkryčių, greičiausiai vartosite tą patį vaistą, kurį vartojote RRMS. Jei jis nustoja veikti, gydytojas gali pereiti prie kito ligos modifikavimo vaisto. Tačiau šie vaistai padeda tik pasikartojimui. Jie nesumažina arba nesustabdo SPMS.

Jūsų gydytojas gali paskirti vaistus, kad palengvintų kitus simptomus, pvz., Šlapimo pūslės sutrikimus ar depresiją.

Ar yra vaistai, skirti gydyti SPMS?

FDA patvirtino vaistą, skirtą SPMS, vadinamą mitoksantronu (Novantrone). Jis veikia uždarant imuninę sistemą, todėl jis negali atakuoti apsauginės dangos aplink jūsų nervus. Tačiau mitoksantronas gali turėti rimtų šalutinių reiškinių, pvz., Infekcijų, širdies ligų ir vėžio, vadinamo leukemija, tipą.

Kadangi mitoksantronas gali padaryti daugiau žalos nei naudos, gydytojai dažnai to nenustato.

Tęsinys

Kokias kitas galimybes turiu?

Sveikas gyvenimo būdas vaidina svarbų vaidmenį jūsų gydyme.

Reguliarus fizinis krūvis gali sumažinti nuovargį, padėti stipriai ir subalansuotai, geriau veikti žarnyne ir šlapimo pūslėje bei pakelti nuotaiką. Pabandykite pasirinkti kažką, kas jūsų širdį pumpuoja, pvz., Plaukti ar vaikščioti. Jei tie yra per sunkūs, patikrinkite tai chi. Tai švelnaus judėjimo forma, kurią gali padaryti kiekvienas.

Restoranai vaisiai, daržovės, žuvys ir sveiki riebalai yra naudingi jums ir gali sumažinti negalios ir depresijos galimybes. Ne taip gerai yra raudona mėsa, krakmolas, cukrus ir perdirbti maisto produktai.

Priedai, tokie kaip vitaminas D, vitaminas B12 ir lipo rūgštis, paprastai yra saugūs ir gali padėti sulėtinti simptomus. Pasitarkite su gydytoju apie jų vartojimą.

Ką apie medicinos marihuaną?

Kai kurie žmonės, vartojantys MS, marihuaną naudoja skausmui ir kitiems simptomams. Ir daugelis, kurie nenaudoja, sako, kad gali tai išbandyti.

Nežinoma, kaip marihuana padeda MS. Tačiau buvo įrodyta, kad saugiai palengvina skausmą ir raumenų spazmus, dėl kurių sunku vaikščioti ar kalbėti. Jei gyvenate valstybėje, kurioje yra medicininių piktžolių, galite kreiptis į gydytoją, jei jis gali jums padėti.