Naudojimas

Naudojimas

Pegfilgrastimas yra žmogaus organizme sukurta tam tikros natūralios medžiagos versija. Jis naudojamas siekiant padėti jūsų kūnui gaminti daugiau baltųjų kraujo kūnelių. Baltieji kraujo kūneliai yra svarbūs siekiant padėti jums kovoti su infekcijomis. Pegfilgrastimas skiriamas žmonėms, kurių sugebėjimas mažinti baltųjų kraujo kūnelių kiekį (pvz., Dėl chemoterapijos ar didelės spinduliuotės poveikio).

Kaip vartoti Neulasta švirkštą

Prieš pradėdami vartoti pegfilgrastimą, perskaitykite paciento informacinį lapelį, jei jis buvo gautas, ir kiekvieną kartą, kai užpildysite. Jei kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas skiriamas injekcijos po oda, kaip nurodė gydytojas. Vartojant chemoterapiją, jis paprastai skiriamas vieną kartą per kiekvieną chemoterapijos ciklą. Tačiau jis neturėtų būti skiriamas per 14 dienų prieš chemoterapiją arba po jos. Kreipkitės į gydytoją dėl konkrečių nurodymų, kada vartoti šį vaistą. Skiriant po spinduliuotės, pegfilgrastimas paprastai skiriamas 2 kartus per savaitę.

Vaikams dozė gali būti pagrįsta jų svoriu.

Jei vartojate šį vaistą namuose, sužinokite visą savo sveikatos priežiūros specialisto ir produkto pakuotės paruošimo ir naudojimo instrukciją. Prieš švirkšdami jį iš šaldytuvo išimkite vaistą, kad jis pasiektų kambario temperatūrą. Negalima purtyti vaistų. Prieš naudodami, patikrinkite šį produktą, ar nėra dalelių ar spalvos. Jei kuri nors iš jų yra, nenaudokite skysčio.

Pirmą kartą išvalykite injekcijos vietą alkoholiu. Kiekvieną kartą keiskite injekcijos vietą, kad sumažintumėte žalos po oda. Negalima švirkšti pegfilgrastimo į odą, kuris yra pažeistas, švelnus, raudonas, sunkus arba turintis randų ar strijų.

Sužinokite, kaip saugiai saugoti ir išmesti medicinos priemones.

Susijusios nuorodos

Kokiomis sąlygomis gydomas Neulasta švirkštas?

Šalutiniai poveikiai

Šalutiniai poveikiai

Gali pasireikšti skausmas kauluose ir raumenyse. Gydant ne aspirino skausmą malšinančiu skausmu, pvz., Acetaminofenu, gali sumažėti skausmas. Dėl išsamesnės informacijos kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Taip pat gali pasireikšti paraudimas, patinimas, niežulys ar mėlynės injekcijos vietoje. Jei kuris nors iš šių reiškinių išlieka arba pablogėja, nedelsdami pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Atminkite, kad gydytojas paskyrė šį vaistą, nes jis nusprendė, kad nauda Jums yra didesnė už šalutinio poveikio riziką. Daugelis žmonių, vartojančių šį vaistą, neturi rimtų šalutinių poveikių.

Nedelsiant pasakykite gydytojui, jei turite kokių nors rimtų šalutinių reiškinių, įskaitant: rausvą / kruviną šlapimą, karščiavimą, greitą širdies plakimą, violetines ar raudonas dėmės ant odos.

Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei turite kokių nors labai rimtų šalutinių reiškinių, tarp jų: ​​kvėpavimo sutrikimai (pvz., Kvėpavimo sutrikimas, dusulys, greitas kvėpavimas), neįprastas šlapinimosi sumažėjimas, neįprastas nuovargis, patinimas / paraudimas.

Retais atvejais gali atsirasti rimta (galbūt mirtina) blužnies žala. Nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos, jei sergate skrandžio ar pilvo skausmu ar peties skausmu.

Labai rimta alerginė reakcija į šį vaistą yra reta. Vis dėlto nedelsiant kreipkitės į gydytoją, jei pastebėjote sunkių alerginių reakcijų simptomus, įskaitant išbėrimą, niežėjimą / patinimą (ypač veido / liežuvio ar gerklės), stiprų galvos svaigimą, kvėpavimo sutrikimą.

Tai nėra išsamus galimų šalutinių poveikių sąrašas. Jei pastebėjote kitus aukščiau nenurodytus poveikius, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jungtinėse Amerikos Valstijose -

Kreipkitės į gydytoją dėl medicininės pagalbos dėl šalutinio poveikio. Jūs galite pranešti apie šalutinį poveikį FDA 1-800-FDA-1088 arba www.fda.gov/medwatch.

Kanadoje - kreipkitės į gydytoją dėl medicininės pagalbos dėl šalutinio poveikio. Jūs galite pranešti apie šalutinį poveikį „Health Canada“ adresu 1-866-234-2345.

Susijusios nuorodos

Išvardykite Neulasta švirkšto šalutinį poveikį pagal tikimybę ir sunkumą.

Atsargumo priemonės

Atsargumo priemonės

Prieš pradėdami vartoti pegfilgrastimą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei esate alergiškas; arba filgrastimu, filgrastimu-sndz arba tbo-filgrastimu; arba jei turite kitų alergijų. Šiame produkte gali būti neaktyvių ingredientų (pvz., Užpildyto švirkšto adatos dangtelyje - sausas natūralus kaučiukas / lateksas), kuris gali sukelti alergines reakcijas ar kitas problemas. Dėl išsamesnės informacijos kreipkitės į vaistininką.

Prieš naudodami šį vaistą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui savo ligos istoriją, ypač dėl: pjautuvo ląstelių ligos, blužnies problemų.

Prieš atlikdami operaciją, pasakykite gydytojui arba odontologui apie visus Jūsų vartojamus vaistus (įskaitant receptinius vaistus, vaistus be recepto ir vaistažoles).

Nėštumo metu šį vaistą reikia vartoti tik tada, kai tai būtina. Aptarkite savo gydytojo riziką ir naudą.

Šis vaistas gali patekti į motinos pieną. Prieš žindymą pasitarkite su gydytoju.

Susijusios nuorodos

Ką turėčiau žinoti dėl nėštumo, žindymo ir Neulasta švirkšto vartojimo vaikams ar pagyvenusiems žmonėms?

Sąveika

Sąveika

Narkotikų sąveika gali pakeisti jūsų vaistų veikimo būdą arba padidinti jūsų rimtų šalutinių poveikių riziką. Šiame dokumente nėra visų galimų vaistų sąveikos. Laikykite sąrašą visų naudojamų produktų (įskaitant receptinius vaistus ir nenurodytus vaistus bei vaistažoles) ir pasidalykite jais su gydytoju ir vaistininku. Negalima pradėti, sustabdyti ar keisti jokių vaistų dozių be gydytojo sutikimo.

Pegfilgrastimas yra labai panašus į filgrastimą, filgrastimą-sndz ir tbo-filgrastimą. Vartojant pegfilgrastimą, filgrastimo, filgrastimo-sndz ar tbo-filgrastimo negalima vartoti.

Šis vaistas gali trukdyti atlikti tam tikrus laboratorinius tyrimus (pvz., Kaulų vaizdavimo tyrimus), galbūt sukeldami klaidingus bandymų rezultatus. Įsitikinkite, kad laboratorijos personalas ir visi jūsų gydytojai žino, kad naudojate šį vaistą.

Susijusios nuorodos

Ar Neulasta švirkštas sąveikauja su kitais vaistais?

Perdozavimas

Perdozavimas

Jei kas nors yra perdozavęs ir turi rimtų simptomų, pvz., Išnykti arba kvėpuoti, skambinkite 911. Priešingu atveju nedelsdami kreipkitės į apsinuodijimo kontrolės centrą. JAV gyventojai gali paskambinti į savo vietinį nuodų kontrolės centrą 1-800-222-1222. Kanados gyventojai gali paskambinti į provincijos nuodų kontrolės centrą.

Pastabos

Nesidalinkite šiuo vaistu su kitais.

Jei naudojate šį vaistą, reikia atlikti laboratorinius ir (arba) medicininius tyrimus (pvz., Pilną kraujo kiekį, inkstų funkciją). Laikykitės visų medicinos ir laboratorijų paskyrimų. Dėl išsamesnės informacijos kreipkitės į gydytoją.

Praleista dozė

Siekiant kuo geresnės naudos, svarbu, kad kiekviena planuojama šio vaisto dozė būtų gauta pagal nurodymus. Jei praleidote dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vaistininką, kad nustatytumėte naują dozavimo grafiką. Negalima padvigubinti dozės.

Saugojimas

Laikyti šaldytuve. Laikyti vaistą originalioje pakuotėje, kad apsaugotumėte nuo šviesos. Negalima užšaldyti ar purtyti. Jei šis vaistas yra išimtas iš šaldytuvo, naudokite arba išmeskite per 48–72 valandas, priklausomai nuo jūsų prekės ženklo. Laikykite visus vaistus nuo vaikų ir naminių gyvūnėlių.

Negalima nuplauti vaistų nuo tualeto arba užpilti į drenažą, nebent tai būtų nurodoma. Tinkamai išmeskite šį gaminį, kai jis pasibaigęs arba nebereikalingas. Pasitarkite su vaistininku arba vietine atliekų šalinimo įmone. Informacija paskutinį kartą peržiūrėta 2017 m. Balandžio mėn. Autorių teisės (c) 2017 First Databank, Inc.

Vaizdai Neulasta 6 mg / 0,6 ml švirkštas po oda Neulasta 6 mg / 0,6 ml švirkštas po oda

spalva

bespalvis

figūra

Nėra duomenų.

įspaudas

Nėra duomenų.

Neulasta 6 mg / 0,6 ml su nešiojamu švirkštu po oda

Neulasta 6 mg / 0,6 ml su nešiojamu švirkštu po oda

spalva

bespalvis

figūra

Nėra duomenų.

įspaudas

Nėra duomenų.

‹Atgal į galeriją ‹Atgal į galeriją